Precisie prothetische componenten voor tandheelkundige implantaten, ontworpen voor merken van implantaatsystemen, distributeurs van medische apparatuur, tandheelkundige laboratoria en OEM/ODM-partners. De Regular Platform Impression Coping is vervaardigd om de implantaatpositie en verbindingsgeometrie nauwkeurig over te brengen van de klinische locatie naar het werkmodel.

Technische specificaties

Parameter	Specificatiedetails
Productcategorie	Tandheelkundig implantaat Prothetisch/afdrukonderdeel
Platformaanduiding	Regulier platform (systeemspecifieke interface)
Impressietechnieken	Opties voor open lade (oppakken) en gesloten lade (overbrengen).
Primaire materialen	Roestvrij staal / titaniumlegering van medische kwaliteit (graad 5 ELI, volgens projectspecificaties)
Bevestigingsschroef	Inbegrepen, afgestemd op de corresponderende implantaatdraadspoed en driverinterface
Oppervlakteafwerking	Laag-reflecterende, nauwkeurig bewerkte interface-afwerking
Traceerbaarheid	Lasergeëtste partijnummers en identificatie van individuele onderdelen

Onderscheidende producteigenschappen

Precisie-geïndexeerde anti-rotatiegeometrie:Bewerkte indexeervlakken en bijpassende interfaces worden aan strikte hoektoleranties gehouden om microbeweging of rotatiedrift tijdens het plaatsen van het afdrukmateriaal te voorkomen.

Geoptimaliseerde schroefkopbetrokkenheid:De bevestigingsschroeven zijn voorzien van nauwkeurig gevormde interne zeskant- of steraandrijvingen die zijn ontworpen om cam-out te voorkomen en een uniform zitkoppel te behouden bij herhaaldelijk klinisch gebruik.

Gecontroleerde oppervlaktetextuur:Niet-reflecterende, microbewerkte lichaamsoppervlakken verbeteren het visuele contrast onder klinische verlichting en verbeteren de mechanische koppeling met zware lichaamsafdrukmaterialen.

Gerichte klinische en laboratoriumtoepassingen

Hersteltransfers van één eenheid:Nauwkeurige overdracht van afzonderlijke implantaatposities voor op maat gemaakte abutment- en kroonfabricage in standaard restauratieve gevallen.

Mastercasts met volledige boog en meerdere eenheden:Gelijktijdige pick-up-afdrukken over meerdere parallelle of uiteenlopende implantaatbevestigingen met behulp van stijve open-tray-frames.

Digitale en analoge hybride workflows:Biedt een betrouwbare basislijn voor fysieke overdracht die rechtstreeks correleert met laboratoriumscans en CAD/CAM-modelproductie.

Precisieproductie en kwaliteitsverificatie

Het vervaardigen van prothetische componenten van medische kwaliteit vereist strikte controle over dimensionale stabiliteit en microtoleranties:

Interfacetolerantie:Kritische verbindingsgeometrieën worden met nauwe toleranties bewerkt om spelingvrije plaatsing op compatibele implantaatplatforms te garanderen, waardoor rotatiefouten of hoekafwijkingen worden voorkomen.

100% optische en tactiele inspectie:De belangrijkste afmetingen, draadspoed en zittingoppervlakken worden vóór het verpakken geverifieerd met behulp van optische meetsystemen met hoge resolutie.

Materiaalcertificering:Er worden volledige materiaaltestrapporten (MTR) bijgehouden voor verificatie van de ruwe voorraad (titanium/roestvrij staal).

Traceerbaarheidsbeheer:Volledige batchtracking, van de partij grondstoffen tot het uiteindelijke lasergemarkeerde onderdeel en de cleanroomverpakking.

Ondersteuning voor OEM-aanpassing:Mogelijkheid om aangepaste geometrieën, alternatieve draadspoed of eigen branding te vervaardigen op basis van door de klant aangeleverde technische tekeningen of fysieke masters.

Verpakkings-, netheids- en regelgevingsnormen

De beveiliging van de toeleveringsketen bij de productie van medische apparatuur gaat verder dan alleen de nauwkeurigheid van de bewerking:

Cleanroom-verwerking:Componenten worden vóór de eindinspectie ultrasoon gereinigd en ontbraamd om resterende bewerkingsoliën en verontreinigingen te verwijderen.

Verpakkingsopties:Verkrijgbaar in bulkverpakkingen voor laboratoriumworkflows of individuele cleanroomzakjes voor distributie en gereedheid voor de detailhandel.

Lasermarkering:Elk onderdeel is permanent lasergeëtst met onderdeelnummers en partijcodes voor klinische traceerbaarheid op de lange termijn.

Veelgestelde vragen

Vraag: Welke schroef is nodig voor de bevestigingsschroeven die bij deze afdrukkappen worden geleverd?

A: Het vereiste drivertype en de tipgrootte zijn afhankelijk van de specifieke schroefkopconfiguratie die past bij het door u gekozen implantaatsysteem (bijvoorbeeld standaard 1,22 mm / 1,25 mm hex- of eigen torx-stijl drivers). De volledige driverspecificaties zijn gedetailleerd op de technische tekeningen van het afzonderlijke systeem.

Vraag: Zijn deze afdrukkopjes bedoeld voor sterilisatiecycli voor eenmalig of meervoudig gebruik?

A: Afdrukkappen zijn over het algemeen ontworpen als wegwerpbare componenten voor eenmalig gebruik om draadslijtage, microvervorming van de interface of koppelverlies te voorkomen. Hergebruik in een klinische omgeving wordt niet aanbevolen, tenzij gevalideerd door de protocollen van de eindgebruiker.

Vraag: Kunnen op maat gemaakte afdrukkappen worden vervaardigd voor eigen OEM-ontwerpen?

EEN: Ja. Wij ondersteunen OEM/ODM-projecten door aangepaste afdrukkappen te produceren op basis van master-CAD-modellen, technische tekeningen of fysieke monsters, afhankelijk van de haalbaarheidsbeoordeling en minimale bestelhoeveelheden (MOQ).

Vraag: Welke documenten worden bij commerciële zendingen geleverd?

A: Standaardzendingen bevatten een conformiteitscertificaat (CoC), materiaalverificatiegegevens op verzoek en een duidelijke identificatie van het lotnummer op de buitenverpakking ter ondersteuning van de naleving van de regelgeving in de doelmarkten.

Populaire tags: reguliere platformafdruk coping, China reguliere platformafdruk coping fabrikanten, leveranciers